Fortalecer a rede de atenção à saúde e promover um cuidado mais seguro e eficiente aos recém-nascidos do Espírito Santo. Com esse objetivo, o deputado Dr. Bruno Resende (União) apresentou o Projeto de Lei 136/2026, que obriga hospitais públicos e privados a realizarem exame de sangue específico para identificar possíveis alterações de coagulação, como a hemofilia A e B e a doença de von Willebrand. Os custos serão cobertos pelo SUS.
Essas duas patologias, se não forem tratadas precocemente, podem se agravar. O parlamentar, que também é médico, explica que a detecção precoce ajuda a evitar complicações como hemorragias e danos em órgãos, já que “a identificação imediata desses distúrbios, ainda no período neonatal, é fundamental para garantir o início oportuno de cuidados médicos”.
Dr. Bruno sustenta que o exame permitiria tratamento antecipado, redução de internações e melhor orientação às famílias. E acrescenta: “É fundamental para garantir o início oportuno de cuidados médicos, prevenir hemorragias e minimizar danos às articulações, músculos e órgãos internos”, afirma na justificativa do projeto.
Para o deputado, a inclusão do exame de coagulograma específico para avaliação dos fatores VIII e IX, bem como a dosagem de von Willebrand, no protocolo de triagem neonatal do Estado possibilitará, além da prevenção de complicações e acompanhamento familiar, um planejamento terapêutico imediato, com impacto social e econômico positivos. A título de exemplo, Dr. Bruno cita a diminuição dos custos com internações prolongadas, cirurgias de emergência e tratamentos de reabilitação.
“Com base na relevância clínica e no potencial de salvar vidas, a adoção dessa política pública fortalecerá a rede de atenção à saúde e promoverá um cuidado mais seguro e eficiente para os recém-nascidos do nosso estado”, afirma.
O PL 136/2026 será analisado pelas comissões de Justiça, de Saúde e de Finanças. Esse procedimento antecede a votação da matéria pelo Plenário. Acompanhe a tramitação do PL 136/2026 na Assembleia Legislativa.
Doença de von Willebrand
Comumente, toda pessoa quando sofre qualquer sangramento o estanca por meio de uma proteína, denominada fator de von Willebrand. Essa proteína funciona como uma espécie de “cola” para promover a coagulação do sangue e estancar a hemorragia.
A doença ganhou esse nome em homenagem ao médico finlandês Erik von Willebrand, que identificou a sua ocorrência pela primeira vez em 1926. É assim chamada quando essa proteína não funciona adequadamente.
Hemofilia
A hemofilia tem características semelhantes. É uma doença genética e hereditária. Quem tem essa condição sangra por um período muito mais longo devido à falta ou deficiência das proteínas chamada de “fatores de coagulação”.
A hemofilia é transmitida por meio do cromossomo X. Como a mulher possui dois cromossomos XX, uma mãe que tem o gene com a doença mas não a desenvolve transmite para a filha. O homem tem os cromossomos XY e, se tiver a doença, vai transmiti-la para a filha, a quem cede o cromossomo X, e nunca para filho, a quem cede apenas o cromossomo Y.
Fonte: POLÍTICA ES
